Desarrollo más rápido de fármacos con IA a punto de transformar la cadena de suministro farmacéutica

La inteligencia artificial (IA) está transformando rápidamente el descubrimiento y desarrollo de fármacos. Un proceso que antes promediaba entre 10 y 15 años ahora se reduce a tan solo 12 a 18 meses, ya que la IA acelera la identificación de objetivos, el cribado compuesto y el diseño de los ensayos.

En 2025, se estima que el 30% de los nuevos fármacos se descubrieron empleando IA, lo que permitió a los fabricantes explorar más compuestos y avanzar más rápido en posibles avances. Para 2034, se prevé que el mercado para el desarrollo de fármacos habilitados por IA crezca de 2.000 millones de dólares en 2025 a 17.000 millones.

La IA también está mejorando la eficiencia y las tasas de éxito de los ensayos clínicos identificando candidatos prometedores antes, permitiendo una selección más inteligente de pacientes y analizando grandes conjuntos de datos con mayor rapidez.

Ciclos de desarrollo más rápidos estrechan los plazos de planeación y aumentan la demanda de logística ágil y con control de temperatura. A medida que las carteras de medicamentos se expanden, las compañías necesitan una capacidad de cadena de frío más flexible y visibilidad en tiempo real para mantener la integridad de la temperatura y la cadena de custodia.

Nueva propuesta sanitaria en EE. UU.

El 15 de enero, la Casa Blanca presentó una propuesta sobre los precios de los medicamentos, las primas de los seguros médicos y la transparencia de precios. La propuesta incluye acuerdos de "nación más favorecida" con ciertos fabricantes de medicamentos, ofreciendo a los estadounidenses el costo más bajo pagado en otros países desarrollados por los mismos medicamentos. También pide a los proveedores de seguros que publiquen comparativas de tarifas y coberturas de forma fácil de entender en sus sitios web, y pide a proveedores de salud y aseguradoras que aceptan Medicare o Medicaid que publiquen de forma destacada sus precios y tarifas.

Mientras se monitorizan los desarrollos de la propuesta, una cadena de suministro más inteligente puede compensar los costos potenciales. Una planeación cuidadosa de los escenarios permitirá a los transportistas identificar sus opciones logísticas más rentables mientras cumplen con todos sus requisitos de seguridad y puntualidad.

CMS propone la designación de Suministros Médicos Americanos Seguros

Los Centros de Servicios de Medicare y Medicaid (CMS) están explorando una nueva designación de "Suministros Médicos Seguros Americanos" para hospitales que compren un porcentaje mínimo de equipos de protección personal fabricados en Estados Unidos y medicamentos esenciales. Los hospitales que cumplan estos umbrales podrían optar a un pago separado de Medicare para compensar los mayores costos de abastecimiento nacional.

CMS también está considerando agregar una medida de calidad estructural vinculada a equipos y medicamentos de protección individual fabricados en EE. UU., reflejando las lecciones de la COVID-19 y el impulso de la administración para fortalecer la fabricación nacional. CMS está aplicar comentarios hasta el 30 de marzo de 2026, invitando a hospitales, proveedores y proveedores de la cadena de suministro a ayudar a definir la nueva normativa.

Actualizaciones arancelarias

No entraron en vigor nuevos aranceles estadounidenses desde el 2 de noviembre de 2025, lo que pone de manifiesto la brecha entre las discusiones políticas y la implementación real. En los próximos meses, dos grandes cuestiones pueden cambiar de nuevo el entorno comercial o dar a las compañías margen para optimizar sus estrategias de aprovisionamiento:

• Una decisión del Tribunal Supremo determinará si la administración estadounidense estuvo justificada al invocar una emergencia nacional para imponer ciertos aranceles y si estos aranceles se mantendrán o podrían ser devueltos. Los observadores del tribunal esperan la decisión en la segunda mitad de febrero como muy pronto. El caso se refiere a aranceles recíprocos globales y aranceles destinados a detener el flujo de drogas ilegales. El caso no se refiere a aranceles sobre mercancías específicas como el acero, el aluminio y el cobre empleadas en dispositivos médicos que se impusieron bajo un tipo diferente de autoridad.
• Está en curso la revisión del Acuerdo Comercial EE.UU.-México-Canadá (USMCA). Estas negociaciones podrían derivar en cambios en el acuerdo comercial norteamericano, probablemente a mitad de año.

Además, la administración estadounidense anunció que podría aumentar los aranceles sobre las importaciones surcoreanas, señalando que el país no cumplió su parte del acuerdo comercial firmado en 2025. Es importante señalar que se trata de un debate político en curso y que no avanzó en su implementación. Si se implementan, estos aranceles podrían afectar a los productos farmacéuticos, con tasas que se espera que aumenten del 15% al 25%.

Para más información, incluyendo noticias sobre un acuerdo comercial entre Estados Unidos e India, visite la sección de Política Comercial y Aduanas de este reporte.

Zonas de libre comercio vs. almacenes aduaneros: Encontrar la opción adecuada para la industria farmacéutica

A medida que las políticas comerciales globales continúan cambiando, los transportistas farmacéuticos buscan formas de reforzar su resiliencia mientras gestionan los riesgos de costos y cumplimiento. Dos herramientas, las zonas de comercio exterior (ZC) y los almacenes aduaneros, ofrecen beneficios en diferencia de derechos y gestión de inventarios, pero funcionan de forma diferente y conllevan beneficios distintos para productos farmacéuticos de alto valor y estrictamente regulados.

Una ZCE opera dentro de Estados Unidos, pero legalmente se considera fuera del territorio aduanero estadounidense, lo que permite a las compañías almacenar, manipular o incluso fabricar productos indefinidamente sin pagar aranceles hasta que los bienes entren en el comercio estadounidense. Esta flexibilidad permite a los importadores reetiquetar, reempaquetar, probar o reexportar inventario evitando aranceles, un beneficio importante en un sector donde los controles de calidad y los fallos en lotes son habituales.

Un almacén aduanado, en cambio, se encuentra dentro del territorio aduanero de EE. UU. y es más adecuado para almacenamiento a corto plazo y de menor volumen. Los derechos se aplazan pero deben pagar eventualmente, y los bienes solo pueden permanecer hasta cinco años mientras se permiten actividades mucho más limitadas con ellos. Normalmente, estas incluyen inspección, reempaquetado o etiquetado bajo supervisión aduanera. Aunque el cumplimiento es más sencillo y los costos de instalación son menores, los almacenes aduanados no ofrecen la flexibilidad de fabricación, los beneficios en la planeación arancelaria ni las opciones de almacenamiento a largo plazo que muchas farmacéuticas requieren actualmente.

Un proveedor logístico con experiencia tanto en las complejidades de la política comercial como en la industria sanitaria puede ayudar a tomar decisiones inteligentes para la cadena farmacéutica de suministro.

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